Prekretnica: U SAD odobrena prva genska terapija za naslednu gluvoću
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) donela je istorijsku odluku kojom je odobrena prva genska terapija namenjena lečenju naslednog gubitka sluha. Ovaj inovativni medicinski tretman razvila je farmaceutska kompanija Regeneron. Odobrenje predstavlja prekretnicu u modernoj medicini, jer nudi potencijalno rešenje za pacijente koji su do sada bili osuđeni na nepopravljive genetske oštećenja slušnog aparata. Terapija cilja specifične genetske mutacije odgovorne za progresivni gubitak čula, čime se otvara put ka novim metodama lečenja drugih naslednih poremećaja. Ovim korakom Regeneron postavlja standard u oblasti genetičke medicine, dok FDA potvrđuje efikasnost i bezbednost novih biotehnoloških intervencija koje menjaju tok lečenja sluha.
Dok nauka ubrzano korača ka svetu u kojem se genetske defektnosti mogu popraviti poput softverskog koda, ostaje da vidimo koliko će ova revolucija biti dostupna običnom čoveku. Odobrenje FDA za tretman kompanije Regeneron zvuči kao pobeda ljudskog intelekta nad biologijom, ali u medicinskom biznisu optimizam uvek prati velika cena. Istorijski gledano, najnaprednije terapije često ostaju luksuz koji pripada samo najbogatijim slojevima društva, dok ostatak populacije nastavlja da se oslanja na tradicionalne metode. Možemo slaviti naučni napredak, ali je neophodno kritički posmatrati ekonomsku održivost ovakvih intervencija. Da li će genska terapija postati standardni alat za poboljšanje kvaliteta života ili će samo produbiti jaz između onih koji mogu da plate svoju biološku perfekciju i onih koji ne mogu?
